Esta semana se dio a conocer que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el nuevo medicamento 'Leqembi', el cual retrasa los efectos del Alzheimer en pacientes con diagnóstico temprano, es decir, con deterioro cognitivo leve o demencia leve. Según la FDA, el fármaco fue validado luego de mostrar una reducción significativa de la placa beta amiloide, que es un indicador del Alzheimer. Esta aprobación representa un hito importante, ya que es la primera vez que un medicamento dirigido al proceso patológico subyacente de la enfermedad de Alzheimer ha demostrado un beneficio clínico. La FDA ha señalado que este estudio confirmatorio ha verificado que el medicamento es seguro y efectivo para pacientes con enfermedad de Alzheimer. En Estados Unidos, los Centros de Servicios Medicare y Medicaid han anunciado que ampliarán su cobertura del medicamento, permitiendo que cerca de un millón de personas con diagnóstico temprano puedan acceder a él. Sin embargo, en Chile, el medicamento aún no está disponible en las farmacias, ya que su aprobación por parte de la FDA es reciente y las distribuidoras chilenas no han anunciado noticias sobre su comercialización. No obstante, existe la posibilidad de adquirir 'Leqembi' a través del portal everyone.org , una plataforma internacional respaldada por el Ministerio de Sanidad Holandés en La Haya. A través de esta plataforma, los pacientes chilenos pueden comprar el medicamento directamente, siempre y cuando cuenten con una receta médica. Es importante destacar que esta plataforma permite la importación de medicamentos que aún no han sido aprobados en el país de origen. El precio del medicamento puede variar dependiendo de los costos de envío a cada país. Además de los pacientes, las empresas farmacéuticas, los doctores (para sus pacientes), las instituciones de salud y los representantes de personas diagnosticadas también pueden adquirir 'Leqembi' a través de esta plataforma.
Esta semana se dio a conocer que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el nuevo medicamento 'Leqembi', el cual retrasa los efectos del Alzheimer en pacientes con diagnóstico temprano, es decir, con deterioro cognitivo leve o demencia leve. Según la FDA, el fármaco fue validado luego de mostrar una reducción significativa de la placa beta amiloide, que es un indicador del Alzheimer. Esta aprobación representa un hito importante, ya que es la primera vez que un medicamento dirigido al proceso patológico subyacente de la enfermedad de Alzheimer ha demostrado un beneficio clínico. La FDA ha señalado que este estudio confirmatorio ha verificado que el medicamento es seguro y efectivo para pacientes con enfermedad de Alzheimer. En Estados Unidos, los Centros de Servicios Medicare y Medicaid han anunciado que ampliarán su cobertura del medicamento, permitiendo que cerca de un millón de personas con diagnóstico temprano puedan acceder a él. Sin embargo, en Chile, el medicamento aún no está disponible en las farmacias, ya que su aprobación por parte de la FDA es reciente y las distribuidoras chilenas no han anunciado noticias sobre su comercialización. No obstante, existe la posibilidad de adquirir 'Leqembi' a través del portal everyone.org , una plataforma internacional respaldada por el Ministerio de Sanidad Holandés en La Haya. A través de esta plataforma, los pacientes chilenos pueden comprar el medicamento directamente, siempre y cuando cuenten con una receta médica. Es importante destacar que esta plataforma permite la importación de medicamentos que aún no han sido aprobados en el país de origen. El precio del medicamento puede variar dependiendo de los costos de envío a cada país. Además de los pacientes, las empresas farmacéuticas, los doctores (para sus pacientes), las instituciones de salud y los representantes de personas diagnosticadas también pueden adquirir 'Leqembi' a través de esta plataforma.
